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Nozinha, sendo tratada com carinho por todos, é uma jovem de 16 anos que nunca ouviu um nome racista dirigido a ela.
A menina vive sob a proteção dos pais, mas tem a liberdade de fazer o que todo adolescente faz, como ir à escola sozinha, cozinhar, dançar e fazer muitos amigos.
A mãe da menina, Maria da Gama, considera-se uma mãe feliz, desde o aniversário da chamada família “russa”. A mãe disse ao Jornal de Angola que durante o parto, os médicos decidiram não falar sobre o material genético do bebé, pois muitas mulheres abandonavam os seus bebés nas unidades de saúde, apenas para descobrir que a sua pele estava descolorida.
Maria da Gama disse que ao ver o estado da filha, louvou a Deus, e todos na sala ficaram maravilhados. Ele passou a dizer que o estigma contra a pele de uma filha não era herdado, e era por isso que a felicidade na família.
A mulher revelou que estava tendo dificuldades para comprar seus produtos de pele para a garotinha. “Eu costumava fazer compras na Namíbia e hoje uso algumas precauções de segurança, como passar óleo nas palmas das mãos.” Perante várias medidas de segurança, Nozinha, que sonha com um procurador-geral da República, tem uma pele excelente, tem. não use cremes e álcool, mas não enxergue com clareza.
Enquanto esperávamos a realização do sonho de Nozinha, seguimos para o Mercado do Asa Branca, onde conhecemos Branca Samuel, uma mulher com albinismo e combatente da discriminação.
Vendedora ambulante de 37 anos, esta jovem sofre diariamente um estigma porque sua pele tem muitas queimaduras solares e falta de proteção solar. "Há momentos em que os clientes param de comprar meus produtos, eu os vejo mostrando nojo na minha pele e cabelo, mesmo que eu venda apenas laticínios."
Branca Samuel admitiu que muitas vezes foi maltratado por causa de sua aparência. "As pessoas esquecem que eu vim aqui para alimentar minha família e não é minha culpa que eu nasci assim", disse ele.
Dificuldades no dia a dia
A mulher lamenta a forma como os albinos são tratados, principalmente quando se trata de pessoas sem recursos. "Não vejo uma boa solução porque os cremes são muito caros e o clima não está bom para nós", disse.
Por exemplo, neste momento, Branca precisa consultar uma unidade de consulta de oftalmologia e optometria, talvez, mas não tem dinheiro para cobrir os custos.
Deixada pelo marido após o nascimento do quarto filho, Branca Samuel recorda vividamente a angústia e as lágrimas que suportou sob o sol escaldante, na maioria das vezes, para poder alimentar os filhos.
Devido à exposição excessiva ao sol, Branca Samuel ficou com graves problemas de pele, o que aumentou o preconceito contra os vizinhos que proibiam seus filhos de brincar com seus filhos.
"Essas crianças não puderam vir à minha casa. Tinha gente cuspindo quando eu passei... E o que me deixou muito triste foi que a família do meu marido não aceitou nosso relacionamento, porque eu sou albina", disse.
Branca revelou que um dos momentos mais tristes de sua vida foi quando sua neta nasceu, com pessoas acusando-a de ter um bebê nascido com albinismo, o que a levou a acreditar que as pessoas ainda tinham uma visão negativa dos albinos.
A organização protege o apoio às drogas
O presidente da Associação Tribo Global Kwanda, Louro Cassule, anunciou que o grupo está a trabalhar para que o governo comece a financiar subsídios e consiga taxas mais baixas, tendo em conta que a maioria das pessoas com albinismo tem baixos rendimentos.
Ele enfatizou que as drogas anti-albino mais usadas são creme e protetor solar, e consultores de cuidados com os olhos e a pele.
Louro Cassule afirma ainda que “a beleza não está na igualdade, mas na diversidade”. Por isso, sob o princípio da igualdade, a organização visa fortalecer o setor de educação, saúde, emprego e equidade. Promoção Feminina.
Com isso, ele acredita que uma pessoa com albinismo pode acessar facilmente determinados recursos, pois ainda há muito racismo na sociedade.
Ele observou que, embora Angola seja diferente de outros países, onde os albinos foram perseguidos e mortos, o racismo e os desafios diários eram evidentes e o racismo ainda era alto.
Louro Cassule sublinhou que são várias as condições que afetam os albinos, como a carência do Plano Nacional de Saúde, direcionado aos albinos em Angola, consultoria especializada e oftalmologia, e a falta de acesso ao mercado de produtos de proteção. pele.
Hoje, existem milhares de consultas gratuitas
O núcleo também procura contribuir para a melhoria da qualidade de vida das pessoas com albinismo, através da distribuição gratuita de dois mil kits de creme e proteção solar, e funcionamento epidérmico eficaz, e a prestação de consultas oftalmológicas a mais de mil pessoas. , hoje, Biblioteca de Mídia de Luanda.
A organização controla mais de 400 membros, mas o Ministério da Ação Social, Família e Promoção da Mulher registrou 1.600 albinos em todo o país em seu site. O presidente disse ainda que os detalhes dos membros conjuntos são temporários, pois a previsão vai crescer com o cadastramento ocorrendo em um futuro próximo.
Louro Cassule disse que está trabalhando para reduzir o número de fatores de risco para albinos, razão pela qual tanto trabalho está sendo feito para contribuir para a conscientização pública sobre o albinismo.
“Temos um impacto nos órgãos governamentais, que tomam decisões sobre políticas sociais para incorporar o albinismo”, concluiu o dirigente da associação.
O Dia Mundial do Albinismo é um dia instituído pelas Nações Unidas, com o objetivo de reconhecer os direitos das pessoas com albinismo no mundo, mas infelizmente ainda existem pessoas que ainda são discriminadas por causa da cor da pele.
Condição genética
O presidente da organização descreveu o albinismo como uma doença que pode afetar pessoas de todo o mundo, independentemente de raça, nacionalidade ou gênero.
No entanto, Louro Cassule observou que, infelizmente, as pessoas com albinismo continuam a espalhar a discriminação generalizada, bem como a discriminação social, incluindo crianças e mulheres, os mais vulneráveis, os solitários e os mais vulneráveis ao abuso e à violência.
O funcionário acrescentou que a Agenda 2030 para o Desenvolvimento Sustentável promete que ninguém será deixado para trás. Portanto, veja o Dia Internacional da Conscientização do Albinismo como uma oportunidade para proclamar a solidariedade com as pessoas com albinismo.
"Muitas vezes, os albinos são deixados para trás, vivendo em discriminação e medo, incapazes de desfrutar de seus direitos plenos", disse ele.
Louro Cassule sublinhou que a organização pretende sensibilizar a opinião pública e os responsáveis governamentais, com mais informação sobre questões de discriminação e protecção das pessoas com alabinismo.